ANVISA RECEBE PEDIDO DE USO EMERGENCIAL DE VACINA DA SINOPHARM CONTRA A COVID-19
27/07/2021 - 08:14
A Anvisa recebeu ontem o pedido de uso emergencial da vacina da farmacêutica chinesa Sinopharm, após solicitação da Blau Farmacêutica, laboratório responsável pela vacina no Brasil.
Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas serão utilizadas para uma "triagem" na documentação necessária para o pedido. Caso seja aceito, o prazo de análise do pedido pode ser de sete a 30 dias.
Apesar da Sinopharm não ter realizado nenhuma fase de testes do imunizante no Brasil, isso não impede que a vacina seja aprovada para um possível uso emergencial.
Em relação à eficácia, dados de um estudo publicado no Journal of the American Medical Association, mostram que após duas doses do imunizante foi registrado mais de 70% de eficácia contra casos sintomáticos da Covid-19.
Já utilizada em países como China, Emirados Árabes e Peru, a vacina teve uso emergencial autorizado pela OMS em maio de 2021.
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